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所蔵館	所蔵場所	請求記号	資料番号	資料区分	帯出区分	状態
一般	書庫・職員へ	437/2009/中	00012224416	和書	帯出可	在庫

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資料詳細

タイトル	マクマリー有機化学 中,
書名ヨミ	マクマリー　ユウキ　カガク
著者	JOHN McMURRY ／著, 伊東 【ショウ】 ／訳者代表, 児玉 三明 ／訳者代表
著者名ヨミ	マクマーリ,ジョン , イトウ,ショウ , コダマ,ミツアキ
出版者	東京化学同人
出版年	2009.3
ページ数, 大きさ	7p,p504〜898 13p, 22cm
NDC１０版	437
NDC８版	437
一般件名	有機化学
ISBN	978-4-8079-0699-4
注記	原タイトル:Organic chemistry 原著第7版の翻訳

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目次

15.ベンゼンと芳香族性

  15・1 芳香族化合物の供給源と命名法

  15・2 ベンゼンの構造と安定性:分子軌道法

  15・3 芳香族性とHückelの4n+2則

  15・4 芳香族イオン

  15・5 複素環式芳香族化合物:ピリジンとピロール

  15・6 なぜ4n+2なのか

  15・7 多環式芳香族化合物

  15・8 芳香族化合物の分光学

  化学余話 アスピリン,NSAID,COX-2阻害剤

16.ベンゼンの化学:芳香族求電子置換

  16・1 芳香族求電子置換反応:臭素化

  16・2 その他の芳香族置換

  16・3 芳香環のアルキル化とアシル化:Friedel-Crafts反応

  16・4 置換芳香環における置換基効果

  16・5 置換基効果の説明

  16・6 三置換ベンゼン:効果の加成性

  16・7 芳香族求核置換

  16・8 ベンザイン

  16・9 芳香族化合物の酸化

17.アルコールとフェノール

  17・1 アルコールとフェノールの命名法

  17・2 アルコールとフェノールの性質

  17・3 アルコールの製法:復習

  17・4 カルボニル化合物の還元によるアルコールの合成

  17・5 カルボニル化合物へのGrignard試薬の付加によるアルコールの合成

  17・6 アルコールの反応

  17・7 アルコールの酸化

  17・8 アルコールの保護

  17・9 フェノールの製法と用途

18.エーテルとエポキシド;チオールとスルフィド

  18・1 エーテルの命名法と性質

  18・2 エーテルの合成

  18・3 エーテルの反応:酸開裂

  18・4 エーテルの反応:Claisen転位

  18・5 環状エーテル:エポキシド

  18・6 エポキシドの反応:開環

  18・7 クラウンエーテル

  18・8 チオールとスルフィド

  18・9 エーテルの分光学

カルボニル化合物の予習

  Ⅰ.カルボニル化合物の種類

  Ⅱ.カルボニル基の性質

  Ⅲ.カルボニル化合物の一般的な反応

  Ⅳ.まとめ

19.アルデヒドとケトン:求核付加反応

  19・1 アルデヒドとケトンの命名法

  19・2 アルデヒドとケトンの製法

  19・3 アルデヒドとケトンの酸化

  19・4 アルデヒドとケトンの求核付加反応

  19・5 H2Oの求核付加:水和

  19・6 HCNの求核付加:シアノヒドリンの生成

  19・7 Grignard試薬とヒドリド試薬の求核付加:アルコールの生成

  19・8 アミンの求核付加:イミンとエナミンの生成

  19・9 ヒドラジンの求核付加:Wolff-Kishner反応

20.カルボン酸とニトリル

  20・1 カルボン酸とニトリルの命名法

  20・2 カルボン酸の構造と性質

  20・3 生体内有機酸とHenderson-Hasselbalchの式

  20・4 酸性度に及ぼす置換基効果

  20・5 カルボン酸の製法

  20・6 カルボン酸の反応:概論

  20・7 ニトリルの化学

  20・8 カルボン酸とニトリルの分光学

  化学余話 ビタミンC

21.カルボン酸誘導体と求核アシル置換反応

  21・1 カルボン酸誘導体の命名法

  21・2 求核アシル置換反応

  21・3 カルボン酸の求核アシル置換反応

  21・4 酸ハロゲン化物の化学

  21・5 酸無水物の化学

  21・6 エステルの化学

  21・7 アミドの化学

  21・8 チオエステルとアシルリン酸の化学:生体内のカルボン酸誘導体

  21・9 ポリアミドとポリエステル:逐次成長ポリマー

22.カルボニルα置換反応

  22・1 ケト-エノール互変異性

  22・2 エノールの反応性:α置換反応の機構

  22・3 アルデヒドとケトンのαハロゲン化

  22・4 カルボン酸のα臭素化:Hell-Volhard-Zelinskii反応

  22・5 α水素原子の酸性度:エノラートイオンの生成

  22・6 エノラートイオンの反応性

  22・7 エノラートイオンのアルキル化

  化学余話 X線結晶解析

  まとめと重要語句

23.カルボニル縮合反応

  23・1 カルボニル縮合反応:アルドール反応

  23・2 カルボニル縮合反応とα置換反応の比較

  23・3 アルドール生成物の脱水:エノンの合成

  23・4 合成におけるアルドール反応の利用

  23・5 混合アルドール反応

  23・6 分子内アルドール反応

  23・7 Claisen縮合反応

  23・8 混合Claisen縮合

  23・9 分子内Claisen縮合:Dieckmann環化

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